Анилин солянокислый
белый или белый с желтоватым или сероватым оттенком кристаллический порошок, темнеющий на свету и на воздухе, растворимый в воде и спирте, нерастворимый в эфире и хлороформе.
Квалификация: ч, чда.
Требования безопасности:
Может быть смертельным при проглатывании, вдыхании или проникать через кожу. Вызывает раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
Анилин (франц. aniline, через португ. anil, от араб. ан-нил — индиго; впервые Анилин был получен из индиго), аминобензол, фениламин, C6H5NH2, простейший ароматический амин; бесцветная жидкость со слабым запахом; tnл —6,15°С; tkип 184,4°C; плотность при 20°C 1027 кг/м3, показатель преломления
Анилин растворим в воде (3,4 г в 100 г воды при 20°C), смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром, бензолом; с рядом металлов (К, Na, Ca, Mg и др.) образует металлические производные, например C6H5NHNa.Анилин обладает основными свойствами, более слабо выраженными, чем у алифатических аминов (константа диссоциации К = 4,5·10-10). С минеральными кислотами Анилин образует соли, например солянокислыйАнилин C6H5NH3Cl, применяемый в ситцепечатании. При взаимодействии Анилин с органическими кислотами, хлорангидридами или ангидридами кислот образуются анилиды, например с уксусной кислотой — ацетанилид:
C6H5— NH2 + CH3COOH ® C6H5NHCOCH3 + H2O,
который производят в промышленном масштабе и используют для приготовления n-нитро анилин а, одного из важных полупродуктов в производстве красителей.
Метилированием Анилин (хлористым метилом, метанолом или диметиловым эфиром) в промышленности получают моно- и диметиланилины, широко применяемые в производстве красителей и взрывчатых веществ:
C6H5NH2 + (CH3)2 О ® C6H5N (CH3)2 + H2O.
Фенилглицин C6H5NHCH2COOH — продукт алкилирования Анилин хлоруксусной кислотой — используют в синтезе индиго. Нагреванием Анилин с солянокислым Анилин при высокой температуре и повышенном давлении в промышленности получают дифениламин (C6H5)2NH, важный промежуточный продукт в производстве красителей. При окислении Анилин образуется краситель (т. н. анилиновый чёрный), при каталитическом гидрировании — циклогексиламин C6H11NH2. Очень важной реакцией Анилин, широко применяемой в промышленности, является диазотирование; образующийся по этой реакции хлористый фенилдиазоний [C6H5-N ? N]Cl служит одним из основных полупродуктов азокрасителей.
Анилин широко используют в производстве проявителей для фотографии (парааминофенол и др.), ускорителей вулканизации каучука, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и др.
Основной метод производства Анилин — восстановление нитробензола нагреванием с чугунной стружкой в присутствии небольшого количества соляной кислоты:
4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O ® 4C6H5NH2 + 3Fe3O4.
Применяют также и другие методы: восстановление нитробензола (катализатор — карбонат меди), аммонолиз хлорбензола и др. Анилин был открыт несколькими химиками независимо друг от друга; синтетически впервые получен Н. Н. Зининым в 1842 восстановлением нитробензола сернистым аммонием (см. Зинина реакция).
Вредное действие Анилин и техника безопасности. Анилин ядовит, действует на центральную нервную систему, вызывает в крови образование метгемоглобина и дегенеративные изменения эритроцитов, гемолиз, следствием чего является кислородное голодание организма. Анилин проникает в организм через органы дыхания в виде паров, а также при всасывании через кожу и слизистые оболочки, которое особенно усиливается при повышении температуры воздуха и приёме алкоголя. Возможны острые и хронические (анилизм) отравления Анилин При лёгком отравлении Анилин наблюдаются слабость, головокружение, головная боль, синюшность губ, ушных раковин, ногтей. При отравлениях средней тяжести присоединяется тошнота, иногда рвота, появляется шатающаяся походка; пульс учащён. Тяжёлые случаи отравления встречаются крайне редко. При хронических отравлениях — токсический гепатит, нервно-психические нарушения, расстройство сна, снижение памяти и т. д.
Первая помощь — удаление пострадавшего из очага отравления, обмывание тёплой (не горячей!) водой, вдыхание кислорода с карбогеном; применяют кровопускание, введение антидотов (метиленовая синь), сердечно-сосудистые средства, покой.
Профилактика — механизация и герметизация производственных процессов, вентиляция, строгое соблюдение правил техники безопасности и промышленной санитарии. Предельно допустимая концентрация Анилин в воздухе рабочей зоны 3 мг/м3. Средства индивидуальной защиты: фильтрующий противогаз марки «А», непроницаемая для Анилин спецодежда, душ и смена одежды после работы. Обязательны периодические медицинские осмотры работающих с Анилин Предельно допустимая концентрация Анилин в водоёмах (при их промышленном загрязнении) 0,1 мг/л (100 мг/м3).
Вас также могут заинтересовать
Анилин солянокислый, ч фасовка. 25 кг 142-04-1
Анилин солянокислый, ч фасовка. 25 кг 142-04-1 Интернет магазин ИнтерХим в Санкт-Петербурге динамично развивающаяся компания, специализирующаяся на поставках индикаторов, химических реактивов, постаГидроксиламин солянокислый Гидроксиламин гидрохлорид
Применение Гидроксиламин солянокислый (гидрохлорид) используется • в качестве восстановителя в неорганических анализах , • для титриметрического определения формальдегида, фурфурола, глюкГидразин солянокислый ЧДА
Артикул1878524673МаркаЧДАГидроксиламин солянокислый ЧДА ГОСТ 5456-79
Артикул2027184660ГОСТ5456-79МаркаЧДАГидроксиламин солянокислый ХЧ ГОСТ 5456-79
Артикул894736678ГОСТ5456-79МаркаХЧ
Внимание!
Информация по Анилин солянокислый предоставлена компанией-поставщиком Химитекс, ООО. Для того, чтобы получить дополнительную информацию, узнать актуальную цену или условия постаки, нажмите ссылку «Отправить сообщение».
Информация по Анилин солянокислый предоставлена компанией-поставщиком Химитекс, ООО. Для того, чтобы получить дополнительную информацию, узнать актуальную цену или условия постаки, нажмите ссылку «Отправить сообщение».
Контакты компании
Страна
Россия
Регион
Башкортостан
Город
Стерлитамак
Адрес
Стерлитамак, ул. Западная, д. 18
Телефон
+7 (3473) 436416
Сделать запрос
Введите свое имя
Укажите свой Email
Напишите ваш вопрос
Подтвердите согласие